ظهرت هذه القصة لأول مرة في Adam’s Biotech Scorecard، وهي نشرة إخبارية مخصصة للمشتركين فقط. يمكن لمشتركي STAT+ التسجيل هنا ليتم تسليمها إلى صندوق البريد الوارد الخاص بهم.
في وقت لاحق من هذا الربع، ستقوم شركة Amylyx Pharmaceuticals بقراءة نتائج دراسة تقيم علاجًا جديدًا لاضطراب الغدد الصماء النادر. إنها لحظة محورية يمكن أن تدعم الموافقة على الدواء، وتأتي بعد عامين من هز شركة Amylyx – والإشادة بها – لسحبها طوعًا دواءً لمرض التصلب الجانبي الضموري (ALS) من السوق لأن دراسة متابعة أظهرت أنه لا يساعد المرضى.
يتم تطوير عقار أميليكس، أفكسيتيد، لوقف الانخفاض الحاد وغير المنضبط في نسبة السكر في الدم الذي يعاني منه بعض الأشخاص بعد خضوعهم لعملية جراحية لتصغير المعدة لفقدان الوزن.
هذه المقالة حصرية لمشتركي STAT+
افتح هذه المقالة – بالإضافة إلى التحليل المتعمق والرسائل الإخبارية والأحداث المميزة وتنبيهات الأخبار.
هل لديك حساب بالفعل؟ تسجيل الدخول
عرض جميع الخطط
لقراءة بقية هذه القصة اشترك في STAT+.
يشترك
اكتشاف المزيد من صحيفة رصد الإلكترونية
اشترك للحصول على أحدث التدوينات المرسلة إلى بريدك الإلكتروني.
