لسنوات عديدة، كانت الأدوية الجنيسة تمثل ما يقرب من 90٪ من الوصفات الطبية المقدمة للأميركيين بفضل تكلفتها المنخفضة. ومع ذلك، ظلت الإمدادات الموثوقة مشكلة بسبب الجودة غير المتسقة – حيث يُعزى أكثر من 60% من النقص في الأدوية الجنيسة إلى مخاوف تتعلق بالجودة، وفقًا لإدارة الغذاء والدواء الأمريكية. تم الاستشهاد بالعديد من الشركات المصنعة، والعديد منها مقرها في الهند، لانتهاكها بروتوكولات التصنيع التي أدت إلى سحب المنتجات، وفي بعض الأحيان، حظر إرسال الأدوية إلى الولايات المتحدة.
لكن كيفن شولمان، الأستاذ ونائب مدير مركز أبحاث التميز السريري في كلية الطب بجامعة ستانفورد، يعتقد أن الحل في متناول اليد. يقول شولمان – الذي عمل أيضًا مع مختبر مستقل يسمى Valisure والذي اكتشف شوائب في بعض الأدوية المستخدمة على نطاق واسع – إن إدارة الغذاء والدواء يجب أن تشجع الاختبار من قبل مختبرات مستقلة ومعتمدة.
لقد تحدثنا معه مؤخرًا حول هذا الموضوع. هذه نسخة معدلة من محادثتنا.
هذه المقالة حصرية لمشتركي STAT+
افتح هذه المقالة – بالإضافة إلى التحليل المتعمق والرسائل الإخبارية والأحداث المميزة وتنبيهات الأخبار.
هل لديك حساب بالفعل؟ تسجيل الدخول
عرض جميع الخطط
اكتشاف المزيد من صحيفة رصد الإلكترونية
اشترك للحصول على أحدث التدوينات المرسلة إلى بريدك الإلكتروني.
