لعقود من الزمن، اتسمت الجهود المبذولة لتطوير أدوية الألم غير الأفيونية بالفشل. لكن ما كان في السابق مقبرة لاكتشاف الأدوية يتحول بسرعة إلى سباق على سوق بمليارات الدولارات، حيث نشرت شركة Latigo Biotherapeutics بيانات إيجابية يوم الأربعاء عن علاج يهدف إلى منافسة دواء Vertex الموجود بالفعل في السوق.
سجلت تجربة المرحلة الثانية للشركة الناشئة 343 مريضًا خضعوا لعملية شد البطن؛ تم اختيارهم بصورة عشوائية لتلقي جرعة عالية أو منخفضة من حبوب Latigo التجريبية، أو الدواء الوهمي، أو مزيج من عقار الاسيتامينوفين والهيدروكودون الأفيوني. أظهر أولئك الذين تم إعطاؤهم أي جرعة من عقار Latigo عن طريق الفم، LTG-001، تخفيفًا ملحوظًا للألم بشكل ملحوظ مقارنة بالعلاج الوهمي بعد 48 ساعة. وبينما كان لدى المشاركين في جميع المجموعات خيار استخدام الأوكسيكودون الأفيوني إذا كانوا بحاجة إلى إدارة إضافية للألم، فإن أولئك الذين تناولوا جرعة عالية من علاج Latigo كانوا أقل عرضة للقيام بذلك بشكل ملحوظ من المشاركين الذين تناولوا العلاج الوهمي.
كان الدواء آمنًا بشكل عام وجيد التحمل، مع ارتفاع معدلات الأحداث الضارة بشكل عام في مجموعة الدواء الوهمي مقارنةً بأي من مجموعتي العلاج. ومع ذلك، كانت بعض الأحداث الضائرة أكثر شيوعًا في مجموعات العلاج: أصيب 7% من أولئك الذين تناولوا جرعة عالية من LTG-001 بالحمى، مقارنة بـ 2% من الأشخاص الذين تناولوا الدواء الوهمي، وشعر 6% بالدوار، مقارنة بـ 1% من مجموعة الدواء الوهمي.
هذه المقالة حصرية لمشتركي STAT+
افتح هذه المقالة – بالإضافة إلى التغطية والتحليلات اليومية لقطاع التكنولوجيا الحيوية – من خلال الاشتراك في STAT+.
هل لديك حساب بالفعل؟ تسجيل الدخول
عرض جميع الخطط
لقراءة بقية هذه القصة اشترك في STAT+.
يشترك
اكتشاف المزيد من صحيفة رصد الإلكترونية
اشترك للحصول على أحدث التدوينات المرسلة إلى بريدك الإلكتروني.
