لم يكن النظام البيئي للبحوث السريرية أكثر قدرة من الناحية التكنولوجية من أي وقت مضى – أو أكثر ثقلاً بطموحاته الخاصة.
في ديسمبر/كانون الأول 2025، نشر مركز تافتس لدراسة تطوير الأدوية وفريقنا في TransCelerate بحثًا يشير إلى أن ما يقرب من 30% من البيانات التي تم جمعها في التجارب السريرية لا توفر معلومات مباشرة عن القرارات الرئيسية، ومع ذلك لا يزال يُطلب من المرضى تقديمها. بالإضافة إلى ذلك، منذ عام 2005، زاد عدد الإجراءات لكل بروتوكول بنسبة 140% تقريبًا، ونقاط النهاية بأكثر من 200%، ونقاط البيانات المجمعة بأكثر من 600%.
أعمل مع رؤساء قسم البحث والتطوير في 18 من أكبر شركات الأدوية في العالم. ومن الواضح تمامًا بالنسبة لي -وللكثيرين منهم- أن ميل الصناعة نحو “الالمزيد هو الأفضل” عندما يتعلق الأمر بجمع البيانات يعمل بشكل أساسي على تقويض التجارب، وليس تحسينها.
هذه المقالة حصرية لمشتركي STAT+
افتح هذه المقالة – بالإضافة إلى التحليل المتعمق والرسائل الإخبارية والأحداث المميزة وتنبيهات الأخبار.
هل لديك حساب بالفعل؟ تسجيل الدخول
عرض جميع الخطط
اكتشاف المزيد من صحيفة رصد الإلكترونية
اشترك للحصول على أحدث التدوينات المرسلة إلى بريدك الإلكتروني.
